Принято постановление Кабинета Министров от 03.08.2021 г. № 486 «О дополнительных мерах по реализации требований надлежащих практик (GxP) в фармацевтической отрасли».

Объявление о проведении Конкурса на закупку услуги по первому изданию первого тома Государственной фармакопеи Республики Узбекистан в двух частях (в двух книгах в одном футляре, на русском и узбекском языках в каждой).

Компания Санофи информирует Вас о новом риске развития регургитации/недостаточности сердечных клапанов, связанного с применением фторхинолонов для системного и ингаляционного применения.

Компания Санофи по согласованию с Фармакологическим комитетом «Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» информирует Вас о следующих важных данных в отношении применения препарата Плаквенил (гидроксихлорохин).

Основными принципами противодействия коррупции являются: законность; приоритетность прав, свобод и законных интересов граждан; открытость и прозрачность; системность; взаимодействие государства и гражданского общества; приоритетность мер по предупреждению коррупции; неотвратимость ответственности.

В связи с объявлением Всемирной организацией здравоохранения пандемии коронавируса (COVID-19) сегодня проводится большая работа по предотвращению распространения этой опасной инфекции в стране.

Во исполнение Постановления Президента Республики Узбекистан от 23.04.19г. №ПП-4297 ГУП "DVTBTTESDM" информирует все заинтересованные стороны.

Информация о решении приостановлении действия Регистрационного удостоверения на продукты содержащее фенспирид.

Трамадол и зопиклон («соннат») вошли в перечни ограниченных в обороте наркотических и психотропных средств.

Во исполнение Постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан №993 от 18 декабря 2017 года Агентством по развитию фармацевтической отрасли были разработаны стандарты «Надлежащая производственная практика – GMP» и «Надлежащая дистрибьюторская практика – GDP».