Жорий йилнинг 26-27 сентябр кунлари Қозоғистоннинг Олма-ота шаҳрида "Lab-Qurultai 2022" - Юқори технологияли лаборатория ечимлари ишлаб чиқарувчиларининг биринчи Марказий Осиё форуми бўлиб ўтди.

Ташриф давомида "DANHSON-BG МЧЖ раҳбарияти ва мутахассислари билан маҳсулотларни кузатиш тизимини жорий этиш ҳамда дори воситаларига референт нархларни қайд этиш бўйича халқаро тажриба, шу билан бирга, ахборот тизимлари интеграцияси хусусиятлари бўйича ташкилотларнинг амалий кўникмаларини ўрганишга қаратилган учрашувлар ўтказилди.

Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги ҳузуридаги «Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази»нинг Тиббий маҳсулотларни сертификатлаштириш марказий органи жорий йилнинг июль-август ойларида сертификатлаштириш жараёнида номувофиқлиги аниқланган фармацевтика маҳсулотлари тўғрисида маълумот берди.

В педиатрической практике, как и при лечении взрослых, важной темой для изучения является влияние лекарственных препаратов (ЛП), применяемых во время терапии, на организм ребенка.  Врачам и фармацевтам необходимо помнить, что при назначении многих лекарств у детей возможны поражения печени (гепатит, холестаз, фиброз, стеатогепатит). Одни из самых опасных препаратов для детей являются средства, используемые в терапии туберкулеза, онкогематологических и психоневрологических патологий. 

Ҳиндистоннинг дори воситаларни тартибга солувчи миллий органи ҳамда Ҳиндистон ҳукуматининг Савдо саноат вазирлиги томонидан ташкил этилган Ҳиндистон фармацeвтика маҳсулотлари экспортини ривожлантириш кeнгаши (Pharmexcil) томонидан жорий йилнинг 21-23 сентябр кунлари Нью-Деҳли шаҳрида “IPHEX ва Global Regulators Conclave” Глобал регуляторлар конклави ўтказилди.

Франциянинг Страсбург шаҳрида бўлиб ўтаётган Европа фармакопеяси 11-нашрига бағишланган халқаро конференция доирасида Ўзбекистон делегацияси вакиллари Жаҳон соғлиқни сақлаш ташкилоти Тиббий маҳсулотлар соҳасидаги сиёсат ва стандартлар департаменти ва Халқаро фармакопея раҳбари Gwaza Luther ҳамда Америка Қўшма Штатлари Фармакопея конвенциясининг фармацевтик ҳамкорлик бўйича бош менеджери жаноб Dr. Moore Kevin билан учрашишди.

Ўзбекистон Республикаси Вазирлар Маҳкамасининг 2022 йил 2 апрелдаги “Дори воситалари ва тиббий буюмларни мажбурий рақамли маркировкалаш тизимини жорий этиш тўғрисида”ги 149-сонли қарорига мувофиқ жорий этилаётган, дори воситaлари ва тиббий буюмларни рақамли маркировкалаш ишлари юзасидан “Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази”нинг Қашқадарё ва Андижон вилоятидаги шўъба корхонасида учрашувлар ташкил этилди.

Мазкур конференцияда Ўзбекистон Республикаси Давлат фармакопеяси бош муҳаррири Хабибулла Джалилов давлат фармакопеяси 1-нашри, 2-жилдининг 3 қисмдан иборат бўлган китоб кўринишдаги ва электрон шаклларинин Соғлиқни сақлаш ва дори воситалари сифати бўйича Европа директорати (EDQM) раҳбариятига тақдим этди.

Жорий йилнинг 13-21 сентябр кунлари Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги ҳузуридаги “Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази”да Постмаркетинг назорати тизимини жорий этишни йўлга қўйиш юзасидан постмаркетинг назорати жараёнининг тўлиқ циклини синов тариқасида ўтказишни ўрганиш мақсадида “Хавфга йўналтирилган Постмаркетинг назорати” мавзусида ўқув курси ташкил этилди.

Жорий йилнинг 19 сентябрь куни Франциянинг Страсбург шаҳрида Соғлиқни сақлаш ва дори воситалари сифати бўйича Европа директорати томонидан Европа фармакопеясининг 11-нашрининг чоп этилиши ва амалиётга татбиқ этилиши муносабати билан “Ҳамкорлик, инновация ва илмий маҳорат” мавзусидаги халқаро конференция ўз ишини бошлади.