Уважаемые специалисты!
В соответствии с приказом Министерства здравоохранения Республики Узбекистан № 13 от 9 марта 2018 года «Об утверждении положения о порядке информирования выявленных побочных реакций при применении лекарственных средств» в случае наступления побочных реакций необходимо оформить и отправить в письменной форме сообщение о выявленном случае в установленные сроки.
Если сделано заключение врачом, что такие серьезные побочные реакции как: анафилактическая реакция, синдром Лайелла или синдром Стивенса-Джонсона, а также в случае смерти человека, связаны с применением лекарственного средства, необходимо сообщить об этом в течение 1 дня.
Во всех остальных случаях необходимо сообщить в течение 10 дней о наблюдаемых или выявленных побочных реакциях, а также об отсутствии эффективности применённых лекарственных средств.
При выявлении нежелательной реакции на лекарственное средство заполните форму карту сообщения.
Для отправления сообщения необходимо скачать и заполнить форму карты сообщения (форма карты сообщения о побочных действиях, серьезных побочных действиях и об отсутствии эффективности лекарственных средств).
Заполненные в Word формы карт сообщений, направляйте на E-mail: farmakonadzor@ssv.uz или по адресу: 100002, г.Ташкент, ул. Озод, проезд К.Умарова, 16.
При возникновении вопросов, обращайтесь по телефону: (71)203-01-01(внутр. 2144).
Форма карты сообщения о выявленной нежелательной реакции при применении лекарственного средства.
| Дата | Наименование | Описание | Скачать |
|---|
| 13.08.2024 |
Хлормадинона ацетат и номегестрола ацетат |
Меры по минимизации потенциального риска менингиомы: о готовящемся
обновлении инструкции по применению |
|
| 24.11.2023 |
Эстеретта |
Образовательные материалы - карта для пациентов |
|
| 07.09.2023 |
Соликва |
Образовательные материалы, разработанные в качестве дополнительной меры минимизации риска лекарственного препарата Соликва. |
|
| 07.09.2023 |
Гордокс |
Информационное письмо для специалистов здравоохранения по ЛП Гордокс. |
|
| 07.09.2023 |
Эсмия |
Образовательные материалы, разработанные в качестве дополнительной меры минимизации риска лекарственного препарата Эсмия. |
|
| 05.07.2023 |
HELIMBRA (Emicizumab), teri ostiga yuborish uchun eritma 30 mg/1,0 ml, 105/0,7 ml, Chugai Pharma Manufacturing Co, Ltd, Yaponiya, Astor Alliance MCHJ |
Образовательные материалы, разработанные в качестве дополнительной меры минимизации риска лекарственного препарата HELIMBRA . |
|
| 05.07.2023 |
DEPAKIN Xrono, 300/500 mg, uzoq muddatli bo'linadigan tabletkalar, DEPAKIN, ichga qabul qilish uchun sirop 150 ml, SWIXX BIOPHARMA MCHJ |
Образовательные материалы, разработанные в качестве дополнительной меры минимизации риска лекарственного препарата Депакин. |
|
| 03.05.2023 |
Предупреждение ВОЗ № 3/2023 по фальсифицированной медицинской продукции |
11 апреля 2023 года ВОЗ опубликовала предупреждение №°3/2023 о фальсифицированной медицинской продукции, касающееся фальсифицированной серии лекарственного препарата DEFITELIO (натрия дефибротида) производителя Gentium Srl, выявленной в обращении в Объеди |
|
| 03.05.2023 |
Предупреждении ВОЗ о некондиционной медицинской продукции № 4/2023 о медицинской продукции |
ГУП «Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» при Министерстве Здравоохранения Республики Узбекистан сообщает о предупреждении ВОЗ о некондиционной медицинской продукци |
|
| 24.02.2023 |
Оповещении ВОЗ № 2/2023 о медицинской продукции |
ВОЗ выпустил предупреждение по офтальмологической мази
тетрациклина гидрохлорида USP 1%, производства Galentic Pharma Pvt, Индия |
|
| 20.02.2023 |
№29/09-0672 |
Письмо № 29/09-0672 от 20.02.2023 |
|
| 18.01.2023 |
№29/09-0161 |
Письмо № 29/09-0161 от 18.01.202З |
|