Информация по безопасности ЛС

Уважаемые специалисты!

В соответствии с приказом Министерства здравоохранения Республики Узбекистан № 13 от 9 марта 2018 года «Об утверждении положения о порядке информирования выявленных побочных реакций при применении лекарственных средств» в случае наступления побочных реакций необходимо оформить и отправить в письменной форме сообщение о выявленном случае в установленные сроки.

Если сделано заключение врачом, что такие серьезные побочные реакции как: анафилактическая реакция, синдром Лайелла или синдром Стивенса-Джонсона, а также в случае смерти человека, связаны с применением лекарственного средства, необходимо сообщить об этом в течение 1 дня.
Во всех остальных случаях необходимо сообщить в течение 10 дней о наблюдаемых или выявленных побочных реакциях, а также об отсутствии эффективности применённых лекарственных средств.

При выявлении нежелательной реакции на лекарственное средство заполните форму карту сообщения. 

Для отправления сообщения необходимо скачать и заполнить форму карты сообщения (форма карты сообщения о побочных действиях, серьезных побочных действиях и об отсутствии эффективности лекарственных средств). 

Заполненные в Word формы карт сообщений, направляйте на E-mail: farmakonadzor@ssv.uz или по адресу: 100002, г.Ташкент, ул. Озод, проезд К.Умарова, 16.  

При возникновении вопросов, обращайтесь по телефону: (71)203-01-01(внутр. 2144).

Форма карты сообщения о выявленной нежелательной реакции при применении лекарственного средства.

ДатаНаименованиеОписаниеСкачать
07.05.2026 Roʻyxatdan oʻtkazilganlik guvohnomasi egalariga Farmakologiya qoʻmitasining 2026-yil 2-apreldagi 7-son Ilmiy va ekspertlar kengashi qaroriga muvofiq quyidagi dori vositalarini yoki xalqaro patentlanmagan nomi saqlovchi dori vositalarini tibbiyotda qoʻllanilishiga doir yoʻriqnomalariga tegishli oʻzgarti
27.04.2026 Dori vositalari guvohnoma egalariga: Farmakonazorat tizimi master-faylini yangilab, joriy yilning 1-iyuniga qadar rasmiy xat bilan Markazga taqdim etish boʻyicha.
23.04.2026 20 aprel 2026 yildagi. 41/20-41/237-sonli xati jiddiy va jiddiy bo‘lmagan kutilgan nojo‘ya reaksiyalar bo‘yicha ma’lumotlar davriy xavfsizlik hisobotlari (PSUR/PBRER) tarkibida belgilangan tartibda taqdim etilishi, jiddiy kutilmagan nojo‘ya reaksiyalar (SUSAR) to‘g‘risidagi ma’lumotlar esa ular haqida
13.04.2026 Dori vositalarini xavfsiz qoʻllanishi boʻyichatibbiyotda qoʻllanishiga doir yoʻriqnoma va dorivositasining umumiy tavsifiga oʻzgartirishlarkiritish Dori vositalarini xavfsiz qoʻllanishi boʻyichatibbiyotda qoʻllanishiga doir yoʻriqnoma va dorivositasining umumiy tavsifiga oʻzgartirishlarkiritish
09.02.2026 “Yevropa Ittifoqining xavfsizlik bo‘yicha davriy yangilanadigan hisobotlari rasmiy ro‘yxati” “Yevropa Ittifoqining xavfsizlik bo‘yicha davriy yangilanadigan hisobotlari rasmiy ro‘yxati”
18.12.2025 DEPAKIN® XRONO Fransiyadagi Sanofi Winthrop Industrie kompaniyasi tomonidan ishlab chiqarilgan DEPAKIN® XRONO uzaytirilgan ta’sirli, qobiq bilan qoplangan, bo‘linadigan tabletkalar 300 mg №10 (flakonlarda); DEPAKIN® XRONO uzaytirilgan ta’sirli, qobiq bilan qoplangan, b
17.11.2025 DEPAKIN® XRONO “Swixx Biopharma” MChJ O‘zbekistonda Sanofi kompaniyalar guruhining rasmiy hamkori sifatida, shuningdek, Fransiyadagi Sanofi Winthrop Industrie kompaniyasining vakolatnomasi asosida O‘zbekiston Respublikasida ro‘yxatdan o‘tkazilgan, tarkibida valproatlar
11.11.2025 Ksimlutsi (Ranibizumab) Ksimlutsi (Ranibizumab), inyeksiya uchun eritma 10 mg/ml, 0,23 ml dori vositasiga oid xavflarni boshqarish rejasi (YeU PUR 1.0) doirasida potensial noxush reaksiyalarning asosiy belgilari va simptomlari to‘g‘risida bemorlar hamda shifokorlarni xabardor qi
04.09.2025 Sog‘liqni saqlash mutaxassislari uchun KARDATUKSAN (rivaroksaban) dori preparatini tayinlash bo‘yicha QO‘LLANMA “Kardatuksan®” (plyonkali qobiq bilan qoplangan tabletkalar: 2.5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg) dori vositasini qo‘llashdagi xavflarni kamaytirishga qaratilgan qo‘shimcha xavfni kamaytirish chorasi
13.06.2025 Прямое информирование специалистов системы здравоохранения (DHPC*) Лекарственные препараты, содержащие метамизол: важные меры минимизации серьезных исходов, связанных с риском развития агранулоцитоза Метамизол представляет собой производное пиразолона, относящееся к группе неопиоидных анальгетиков, обладающее мощным анальгезирующим, жаропонижающим и спазмолитическим действием, которое показано для лечения определенных типов боли и лихорадки, как указа
13.08.2024 Хлормадинона ацетат и номегестрола ацетат Меры по минимизации потенциального риска менингиомы: о готовящемся обновлении инструкции по применению
24.11.2023 Эстеретта Образовательные материалы - карта для пациентов
07.09.2023 Соликва Образовательные материалы, разработанные в качестве дополнительной меры минимизации риска лекарственного препарата Соликва.
07.09.2023 Гордокс Информационное письмо для специалистов здравоохранения по ЛП Гордокс.
07.09.2023 Эсмия Образовательные материалы, разработанные в качестве дополнительной меры минимизации риска лекарственного препарата Эсмия.
Категории