Сегодня директор Центра безопасности фармацевтической продукции Алишер Темиров встретился с Закией Аль-Курди, региональным руководителем USP по вопросам регулирования и государственной политики на Ближнем Востоке и в Африке

Unda mahalliy va xorijiy davlatlar ishlab chiqaruvchilari taqdim etgan:

Xabar berganimizdek, "Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" davlat muassasasining ikki nafar mutaxassisi – Kamola Hakimova va Dilafroʻz Muydinova – Janubiy Koreyaning GTH-B (Global Training Hub for Biomanufacturing) markazida tashkil etilgan oʻquv dasturida ishtirok etib, malaka oshirib qaytdi.

В Москве проходит IV Всероссийский международный форум «Novamed-2024 — Оборот медицинских изделий». Это значимое мероприятие ежегодно организуется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации и объединяет ведущих специалистов из разных стран мира.

В Москве начал свою работу IV Всероссийский международный форум «Novamed-2024 — Оборот медицинских изделий». В мероприятии принимают участие представители Центра безопасности фармацевтической продукции Министерства здравоохранения Узбекистана во главе с директором Центра Алишером Темировым, наряду с регуляторными органами из Бразилии, Индии, Китая, Южной Африки, Объединенных Арабских Эмиратов, Ирана, Египта, Эфиопии и Саудовской Аравии.

В рамках международной конференции «Реглек 2024», проходящей в Москве, был подписан Меморандум о взаимопонимании между ГУ «Центр безопасности фармацевтической продукции» Министерства здравоохранения Республики Узбекистан и Научным центром экспертизы средств медицинского применения Министерства здравоохранения Российской Федерации.

Республика Узбекистан достигла важного рубежа на пути международного сотрудничества: Государственное учреждение «Центр безопасности фармацевтической продукции» при Министерстве здравоохранения официально принято в члены Международной программы фармацевтических регуляторов (IPRP). Это достижение подчеркивает стремление Узбекистана к укреплению глобальных стандартов безопасности и качества фармацевтической продукции.

Unda “Faramatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi”, Farmatsevtika tarmogʻini rivojlantirish agentligi, Toshkent farmatsevtika instituti va soha mutaxassislari ishtirok etmoqda.

12 nomdagi dori vositalari, 43 nomdagi tibbiy buyumlar va tibbiy texnika davlat roʻyxatidan oʻtkazildi. Hamda 20 nomdagi dori vositalari va 1 nomdagi tibbiy buyum va tibbiy texnikani roʻyxatdan oʻtkazish rad etildi.

Prezidentning 2024 yil 23 yanvardagi “Farmatsevtika sohasini tartibga solish bo‘yicha qo‘shimcha chora-tadbirlar to‘g‘risida”gi PF-20-son Farmonida dori vositalaridan foydalanish bilan bog‘liq potensial xavf-xatarlarni tezkor aniqlash va ularga javob berishga qaratilgan, xalqaro standartlar talablari asosida “Zarur farmakologik nazorat amaliyoti — GVP” standartini joriy etish belgilangan edi.