Центральный орган по сертификации медицинской продукции
Состав ЦОСМП: 34 сотрудников
Центральный Орган по сертификации медицинской продукции (ЦОСМП) при Государственном учреждении “Центр безопасности фармацевтической продукции” (ГУ «ЦБФП») аккредитован в 1996 году, переаккредитован в 13.02.1999г., 13.02.2002г., 14.02.2005г. и 18.02.2008г., 24.05.2016г. и 13.12.2021г. Зарегистрирован в Государственном реестре за № О'ZAK.MS.0051 со сроком 12.12.2026г.
С целью проведения единой государственной политики в области обеспечения населения высококачественной и безопасной медицинской продукцией и во исполнение Законов Республики Узбекистан «О сертификации продукции и услуг», «О защите прав потребителей», «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности» и постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 05.12.02г №427 «О реализации мер по совершенствованию ввоза потребительских товаров в Республику Узбекистан» в 2003 году были созданы дочерние предприятия ГУ «ЦБФП» в Андижанской области (№O'ZAK.SL.0140, O'ZAK.MS.0060), в Хорезмской области (№UZ.AMT.07.MAI.560, UZ.AMT.06.MAI.374 временно прекращены), в Кашкадарьинской области (№O’ZAK.SL.0294, O'ZAK.MS.0014) и в Самаркандской области (№O'ZAK.SL.0157, O'ZAK.MS.0081).
К ЦОСМП в заявленной области аккредитации относятся: лекарственные, средства, медицинская техника, медицинские изделия. ЦОСМП располагает необходимыми средствами и документированными процедурами, позволяющими проводить сертификацию в заявленной области аккредитации, включая квалифицированный и сертифицированный персонал, обладающий необходимой компетентностью, практическим опытом в сфере своей деятельности. Все заявители имеют беспрепятственный доступ к информации об услугах Органа по сертификации.
Главными целями ЦОСМП являются:
- создание условий для деятельности предприятий, учреждений, организаций и предпринимателей на едином товарном рынке РУз, а также для участия в международном экономическом, научно-техническом сотрудничестве и международной торговле;
- защита потребителей от некачественной продукции представляющей опасность для жизни и здоровья граждан, наносящей вред окружающей среде;
- содействие конкурентоспособности продукции медицинского назначения на международном рынке;
- гарантирование беспристрастности (объективности);
- ответственности за решения по процедурам сертификации;
- обеспечение информативности и доступности.
Основными задачами ЦОСМП являются проведение:
- сертификации медицинской продукции в заявленной области
- инспекционного контроля за сертифицированной продукцией (схема №1).
Наши реквизиты:
Тел., (+99871) 2030101 (внут:2200)
E-mail: dvesdm2005@mail.ru, farmkomitet@ssv.uz
06.02.2024
Departments and subdivisions
- Accounting department
- Committee on new medical equipment
- Davlat farmakopeyasini ishlab chiqish boʻlimi
- Department of finance and economy
- Department of Licensing of Pharmaceutical Activities
- Department of pharmacological control
- Department of Public Procurement and Contracts
- Department of working with human resources
- Komplayens va moliyaviy nazorat shoʻbasi
- Laboratory for quality control and standardization of medicines
- Laboratory for quality control of medical devices and medical equipment
- Laboratory of vaccines, serous drugs and microbiological research
- Metrological Service of the Ministry of Health
- Narcotics Control Committee
- Pharmaco-toxicological research laboratory
- Pharmacological committee
- Pharmacopeia Committee
- Printing department
- Quality Management Department
- Registration department
- Sinov markazi
- The Information Technology Department
- Yuridik bo‘lim
- Отдел административно-хозяйственных дел
- Отдел внедрения специальной цифровой маркировки
- Отдел международных отношений
- Отдел формирование референтных цен
- Управление постмаркетингового надзора