Начальник управления - Назарова Шоира Джураевна

Управление постмаркетингового надзора является структурным подразделением Государственного учреждения "Центр безопасности фармацевтической продукции" при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан и в своей деятельности руководствуется рекомендациями Всемирной Организации Здравоохранения, Конституцией и законами Республики Узбекистан, решениями палат Олий Мажлиса Республики Узбекистан, указами, постановлениями и распоряжениями Президента Республики Узбекистан законами и подзаконными документами  Республики Узбекистан, постановлений и распоряжений, Руководствуется приказами и распоряжениями Министерства здравоохранения Республики Узбекистан, другими законодательными документами, а также распоряжением Государственного учреждения, а также осуществляет свою деятельность в соответствии с Законом Республики Узбекистан от 4 января 2016 года № 399 “О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности”, статьей №21 Закона Республики Узбекистан от 7 мая 2010 года “О судебной экспертизе”: Комплексная судебная экспертиза, статья №23: заключение судебного эксперта (заключение), статья №174 Уголовно-процессуального кодекса Республики Узбекистан от 22 сентября 1994 г.,

В соответствии с решением суда № 185 от 6 апреля 2017 г. Постановление Министра Республики Узбекистан реализуется от 4 октября 2024 год решением №630

О внесении изменений в постановление Кабинета Министров от 12 ноября 2015 г. № 330 «О совершенствовании порядка ввоза, вывоза и транзита через территорию Республики Узбекистан наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, а также контроля за их оборотом»

В соответствии с постановлением Президента Республики Узбекистан от 6 сентября 2019 года № ПП-4438 «Об усилении мер по предотвращению незаконного оборота лекарственных средств»

В соответствии с требованиями Уголовно-процессуального кодекса Республики Узбекистан от 3 декабря 2014 года № 378 “Об обращениях физических и юридических лиц”, постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 15 декабря 2009 года № 158 "О внесении изменений в Закон Республики Узбекистан "Об административных правонарушениях в Республике Узбекистан", №200 за июль кабинета министров Республики Узбекистан от 6 апреля 2017 года №185.

Направление управления:

1. Постмаркетинговый надзор

2. Работа с обращениями из правоохранительных органов, а также заявлениями и жалобами физических и юридических лиц на качество лекарственных средств и изделий медицинского назначения

3. Фармаконадзор

 

Основные задачи управления:

Подготовка ответных писем в рамках закона с обобщением выводов и информации, представляемых подразделениями государственного учреждения, на основании обращений, решений, решений и запросов, поступивших в правоохранительные органы.

При Министерстве юстиции Республики Узбекистан Проведение комплексной работы совместно с Республиканским центром экспертизы имени Сулеймановой, центрами судебно-криминалистической экспертизы при Министерстве внутренних дел Республики Узбекистан.

Участие в качестве эксперта в допросах и судебно-следственных процессах по обоснованности (законности) данных и выводов, сделанных Государственным центром по уголовным делам, возбужденным в соответствии с Уголовным кодексом Республики Узбекистан, по обстоятельствам, выявленным на основании обращений правоохранительных органов.

Сотрудникам, представляемым Государственным центром для проведения экспертизы, разъясняются права и обязанности эксперта, указанные в статье №68 Уголовно-процессуального кодекса Республики Узбекистан, предупреждается об ответственности, установленной статьями №238 и №240 Уголовного кодекса Республики Узбекистан, за умышленное дачу неправильного заключения, уклонение от дачи заключения, о чем полученная расписка направляется на заключение эксперта. с правоохранительные органы в органах исполнительной власти с ответными письмами.

По заявлениям, предложениям и жалобам правоохранительных органов, а также физических и юридических лиц представлять в соответствующие уполномоченные органы документы для принятия мер в отношении выявленных нарушений закона (подделанных, некачественных, пришедших в негодность лекарственных средств и изделий медицинского назначения).

Постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан 4 октября Решением № 628 от 2025 года.

Ведение периодической отчетности по фармацевтической продукции, не прошедшей добровольную сертификацию отечественными производителями, имеющими сертификаты, подтверждающие соответствие требованиям «GMP» и/или “ISO:13485”, оформленные уполномоченной организацией на территории Республики Узбекистан;

Проверяет требования и показатели соответствующих нормативных документов или иных нормативных документов, по которым осуществляется постмаркетинговый надзор;

Взаимодействие с испытательными лабораториями Центра по проведению испытаний лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, отобранных для постмаркетингового надзора;

 

Наширеквизиты:
Тел.: 71 203-01-01(2340)
          71 242 84 16