Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi direktori Alisher Temirov boshchiligidagi delegatsiya Hindiston dori vositalari standartlarini nazorat qilish markaziy tashkiloti masʼullari bilan uchrashdi.

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi tarkibida faoliyat yuritayotgan "Dori vositalarini standartlashtirish ilmiy markazi"da 310 seriyadagi dori vositasi sertifikatlashtirish ishlari boʻyicha fizik-kimyoviy, mikrobiologik, farmako-toksikologik laborator tekshiruvdan oʻtkazildi.

Xizmat safari bilan Hindistonda boʻlib turgan Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi direktori Alisher Temirov, JSST shtab-kvartirasi Tartibga solish va prekvalifikatsiya departamentining Tartibga solish va xavfsizlik boʻlimi boshligʻi Hitti B. Sillo bilan muhim uchrashuv oʻtkazdi.

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazining Qiyoslash laboratoriyasiga kelib tushgan arizalar asosida joyiga chiqqan holda, tibbiyot muassasalaridagi 56 ta tibbiy oʻlchash vositalari qiyoslash tekshiruvidan oʻtkazildi.

Samarqand shahrida boʻlib oʻtayotgan “Abu Ali ibn Sino – tibbiyot javohiri” III Xalqaro xalq tabobati boʻyicha ilmiy – amaliy anjuman doirasida Oʻzbekiston va Hindiston Farmakopeya organlari oʻrtasida oʻzaro hamkorlik masalalari yuzasidan fikr almashildi.

Joriy yilning 4-10-noyabr kunlari 92ta davlat regulyator organlari bilan bir qatorda Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi ham MedSafetyWeek - 2024 haftaligida ishtirok etadi.

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi mutaxassislari malaka oshirish dasturi doirasida Turkiya Dori vositalari va tibbiy buyumlari agentligi qoshidagi Tibbiy buyum va tibbiy texnika sifatini nazorat qilish laboratoriyasiga tashrif buyurdi

Oʻzbekiston Respublikasi hududida 2024-yilning 1-oktyabr holatiga koʻra

Shu kunlarda Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi xodimlari Turkiya Dori vositalari va tibbiy buyumlari agentligi tomonidan tashkillashtirilgan oʻquv kursi doirasida Turkiya va Yevropa Ittifoqi mamlakatlari misolida tibbiy buyumlar va tibbiy texnikalarni davlat roʻyxatidan oʻtkazish, shuningdek, postmarketing nazoratini samarali tashkil etish boʻyicha malaka oshirmoqda.

Oʻzbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasining 2024-yil 4-oktyabrdagi 628-son qaroriga muvofiq, 2025-yil 1-yanvardan boshlab, farmatsevtika mahsulotlarining postmarketing nazorati amaliyotga joriy etiladi.