Sog‘liqni saqlash vazirining “Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalariga o‘zgartirish va qo‘shimchalar kiritish to‘g‘risida”gi buyrug‘i O‘zbekiston Respublikasi Adliya vazirligida davlat ro‘yxatidan o‘tkazildi (ro‘yxat raqami 3386-2-son, 2025-yil 25-dekabr).

“O‘zbekiston Respublikasida giyohvandlik va narkojinoyatlarga qarshi kurashish bo‘yicha milliy strategiyani amalga oshirish yuzasidan 2024-2025 yillarga mo‘ljallangan milliy dasturni tasdiqlash to‘g‘risida Chora-tadbirlar REJASI” ni amalga oshira borib 2025 yil yakunlari Narkotiklarni nazorat qilish qo‘mitasi tomonidan chora-tadbirlar mazkur yo‘nalishda yondashuvlar tubdan yangilanayotganini ko‘rsatdi. Nazorat mexanizmlarining raqamlashtirilishi, litsenziyalash talablarining kuchaytirilishi hamda profilakti

Ishlab chiqaruvchi tomonidan o‘tkazilgan sifat nazorati va barqarorlik sinovlari natijalariga ko‘ra, “Telsartan H 80 mg/12,5 mg" dori vositasining C2501976 seriyasida faol modda — gidroxlorotiazid miqdorining belgilangan me’yorlardan chetga chiqqanligi aniqlangan. Mazkur holat dori vositasining sifat ko‘rsatkichlariga oid nomuvofiqlik sifatida baholangan.

2026 yilning 23-27 fevral kunlari Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi USP bilan hamkorlikda hamda ICH ko‘magida "Klinik tadqiqotlarda shaffoflik, xavfsizlik va ilmiy qat’iylikni oshirishda xalqaro uyg‘unlashgan yondashuvlardan foydalanish" mavzusida seminar trening o'tkazishni rejalashtirmoqda.

2025 yil davomida Farmakopeya qo‘mitasi huzuridagi Ilmiy va ekspertlar kengashi tomonidan dori vositalari muomalasini tartibga solish bo‘yicha izchil ishlar amalga oshirildi.

O‘zbekiston Respublikasi Рrеzidеntining 2024-yil 23-yanvardagi “Farmatsevtika sohasini tartibga solish bo‘yicha qo‘shimcha сhога-tadbirlаr to‘g‘risida” PF-20-son Fаrmоnining 2-ilovasi 4-bandi “v”-kichik bandiga muvofiq, 2025 yil 1 yanvarga qadar — farmatsevtika mahsulotlarini chakana sotish bilan shug‘ullanuvchi tarmoqli dorixonalar, 2026 yil 1 yanvarga qadar — boshqa dorixonalar Zarur farmatsevtika amaliyoti (GPP) milliy talablariga muvofiq majburiy sertifikatlashtirilishi belgilangan.

Farmatsevtika sohasida litsenziyalash va davlat nazorati tizimining barqaror ishlashi bozor ishtirokchilari faoliyatida qonuniylikni ta’minlash, aholiga ko‘rsatilayotgan farmatsevtika xizmatlari sifatini saqlash hamda xavf-xatarlarni barvaqt aniqlashda muhim ahamiyat kasb etadi. 2025 yil ushbu yo‘nalishda amalga oshirilgan ishlar ko‘lami va natijalari bilan ajralib turdi.

Dori vositalarining noxush ta’sirlarini aniqlash va xavf-xatarlarni boshqarish bugungi kunda sog‘liqni saqlash tizimining eng mas’uliyatli yo‘nalishlaridan biri hisoblanadi.

Yana bir mazmunli, masʼuliyatli va samarali yil — 2025 yil ham o‘z yakuniga yetmoqda. Yangi yil ostonasida turib, avvalo, har biringizni ushbu yil davomida ko‘rsatgan fidokorona mehnatingiz, kasbiy sadoqatingiz va yuksak masʼuliyatingiz uchun samimiy minnatdorlik bilan tabriklayman.

Sog‘liqni saqlash tizimida tibbiy buyumlar va tibbiy texnikaning sifati hamda xavfsizligi — bu faqat texnik jarayon emas, balki bevosita inson hayoti va tibbiy xizmat sifati bilan bog‘liq strategik yo‘nalishdir