Joriy yilning 13-21 sentyabr kunlari Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligi huzuridagi “Dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnika ekspertizasi va standartlashtirish Davlat markazi”da Postmarketing nazorati tizimini joriy etishni yo‘lga qo‘yish yuzasidan postmarketing nazorati jarayonining to‘liq siklini sinov tariqasida o‘tkazishni o‘rganish maqsadida “Xavfga yo‘naltirilgan Postmarketing nazorati” mavzusida o‘quv kursi tashkil etildi.

Joriy yilning 19 sentyabr kuni Fransiyaning Strasburg shahrida Sog‘liqni saqlash va dori vositalari sifati bo‘yicha Yevropa direktorati tomonidan Yevropa farmakopeyasining 11-nashrining chop etilishi va amaliyotga tatbiq etilishi munosabati bilan “Hamkorlik, innovatsiya va ilmiy mahorat” mavzusidagi xalqaro konferensiya o‘z ishini boshladi.

O‘zbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasining 2022 yil 2 apreldagi “Dori vositalari va tibbiy buyumlarni majburiy raqamli markirovkalash tizimini joriy etish to‘g‘risida”gi 149-sonli karoriga muvofiq joriy etilayotgan, dori vositalari va tibbiy buyumlarni raqamli markirovkalash ishlari yuzasidan joriy yilning 19 sentyabr sanasida “Dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnika ekspertizasi va standartlashtirish Davlat markazi”ning Samarqand viloyatidagi shoʻba korxonasida uchrashuv tashkil etildi.

Tashrifda ishchi guruh vakillari "Abdi Ibrahim" kompaniyasi tarkibida akkreditatsiyadan o‘tgan Turkiyadagi birinchi ilmiy-tadqiqot markazi laboratoriyalari faoliyati bilan yaqindan tanishishdi.

Joriy yilning 14 sentyabr sanasida Davlat markazining katta majlislar zalida Qiyoslash laboratoriyasi tomonidan tibbiyot tashkilotida metrologik taʼminotni tashkil qilish yuzasidan Toshkent shahrining barcha tug‘ruq kompleks hamda perinatal markazi bosh hamshiralari uchun navbatdagi o‘quv seminar va trening tashkil qilindi.

Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalari Adliya vazirligida davlat ro‘yxatidan o‘tkazildi (ro‘yxat raqami 3386, 12.09.2022 y.)

Dunyodagi har bir inson hayotining maʼlum bir davrida kasallikning oldini olish yoki davolash uchun dori-darmonlarni qabul qiladi. Dori vositalari isteʼmol qilishdagi xatolar butun dunyo bo‘ylab sog‘liqni saqlash muassasalarida bemorlarni oldini olish mumkin bo‘lgan zararning asosiy sabablaridan biridir.

Tashrif davomida ishchi guruh Turkiya kompaniyasining ilmiy tadqiqot markazidagi laboratoriyalar faoliyati bilan yaqindan tanishdi. Mazkur laboratoriyalarda ISO 9001 va ISO IES 17025 xalqaro standartlari qay tarzda joriy qilinganligi hamda mazkur standartlarning ishlash mexanizmlari o‘rganildi.

Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligining “Dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnika ekspertizasi va standartlashtirish davlat markazi” davlat unitar korxonasi (“Davlat markazi”) faoliyatida korrupsiyaviy xavf-xatarlarni aniqlash va va baholashdan o‘tkazishni tashkil qilish masalalari yuzasidan o‘quv-seminar o‘tkazildi.

Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligi huzuridagi Dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnika ekspertizasi va standartlashtirish Davlat markazining Qiyoslash laboratoriyasi mutaxassislari ayni kunlarda xizmat safari bilan Turkiya davlatida bo‘lib turishipti.