O'zbekiston dori vositalarini ro'yxatdan o'tkazishda ishlab chiqaruvchining GMP sertifikatini talab qiladi. "Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" ushbu sertifikat olish jarayonining joriy holati (ariza, shartnoma, inspeksiya sanalari va muddatlari) haqida yozma ma'lumot taqdim etishni so'raydi. Bu ma'lumotlar jarayonlarni rejalashtirish va zarur hollarda jarayonni tezlashtirish uchun hamkorlik choralarini ko'rishga asos bo'lib xizmat qiladi.
More