2025-yil 24-noyabrda chiqarilgan 738-son qaror asosida tibbiy jihozlarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazish bo'yicha yangi tartib kiritilmoqda. Ushbu qaror tibbiy jihozlar bozorini xalqaro standartlarga moslashtirish, shaffoflikni kuchaytirish hamda korrupsion xavflarni kamaytirish maqsadida qo'llanilmoqda.

O‘zbekiston tibbiyoti raqamlashtirishga keng qamrab o‘tayotgani, hozirgi kunda barcha davlat shifoxonalari DMED tizimiga ulangan va 38 million aholiga elektron tibbiy kartalar berilgani aytilmoqda. Namangan viloyatida ishchi guruh hududiy tibbiyot muassasalarida, xususan, elektron retsept tizimi qanday yo‘lga qo‘yilayotganini o‘rganmoqda.

Ayni kunlarda Yaponiya poytaxti — Tokio shahrida Farmatsevtika va tibbiy buyumlar agentligi (PMDA) tomonidan tashkil etilgan “PMDA-ATC Pharmacovigilance Seminar 2026” xalqaro o‘quv-amaliy seminari bo‘lib o‘tmoqda.

2026-yil 26-fevraldan boshlab dori vositalari va tibbiy jihozlar ro'yxatidan o'tkazish jarayoni Vazirlar Mahkamasining 738-son qarori asosida olib boriladi. Shuningdek, to’lovlar amalga oshirilayotganda to’lov varaqasining to'g'ri ko'rsatilishini ta'minlash kerak. O'tgan qonunlar doirasida ariza berilgan, lekin to'lovi amalga oshirilmagan arizalar uchun to'lovni 2026-yil 26-fevralgacha amalga oshirish so'ralmoqda.

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi Vazirlar Mahkamasining 2018-yil 23-martdagi 213-sonli qaroriga asosan dori vositalarini ro’yxatdan o’tkazish hamda ro’yxatdan o’tkazilganlik guvohnomalarining amal qilish muddatini uzaytirish bo’yicha rasmiylashtirilgan to’lov varaqalari yuzasidan quyidagilarni ma’lum qiladi:

2026-yil 26-fevraldan boshlab dori vositalari va tibbiy jihozlar ro'yxatidan o'tkazish jarayoni Vazirlar Mahkamasining 738-son qarori asosida olib boriladi. Shuningdek, to’lovlar amalga oshirilayotganda to’lov varaqasining to'g'ri ko'rsatilishini ta'minlash kerak. O'tgan qonunlar doirasida ariza berilgan, lekin to'lovi amalga oshirilmagan arizalar uchun to'lovni 2026-yil 26-fevralgacha amalga oshirish so'ralmoqda.

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazidagi onlayn muloqotda 18 ta mahalliy dori vositasining ro‘yxatdan o‘tkazish jarayoni ko‘rib chiqildi. Muhokamalarda har bir dori vositasining xavfsizligi, sifati va xalqaro standartlardan o'tish shartlari tahlil qilindi. Tadbirkorlarga kamchiliklarni hal etish bo'yicha tavsiyalar berildi. Muloqotda byurokratik jarayonlarni soddalashtirish va shaffoflikni oshirish bo'yicha kelishuvga erishildi.

O‘zbekiston Respublikasining “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi”da 2025-yil davomida ijro intizomi va hujjatlar bilan ishlash tizimi bo‘yicha keng monitoring amalga oshirildi. Markaz Nazorat inspeksiyasi 768 ta hujjatlarni nazorat qildi va kamchiliklarga yo‘l qo‘ymaslik uchun tizimli kuzatuv olib bordi. Yil davomida jami 37 752 ta hujjat kiritilgan bo‘lib, murojaatlarga sifatli javob berish nazorat qilindi.

O‘zbekistonda dori vositalarini davlat ro‘yxatidan o‘tkazish jarayonidagi yangiliklar va masalalarni muhokama qilish maqsadida Ochiq muloqot bo‘lib o‘tdi. Tadbir Farmatsevtika Mahsulotlari Xavfsizligi Markazining direktori Alisher Temirov rahbarligida, 100 dan ortiq soha vakillari ishtirokida amalga oshirildi.

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazida korrupsiyaga qarshi boshqaruv tizimi bo'yicha ISO 37001 xalqaro standarti joriy etilmoqda. Shu maqsadda onlayn seminar o'tkazilib, standart dori vositalarining ekspertizasi, ro'yxatdan o'tkazish va sertifikatlash kabi jarayonlardagi korrupsiyaviy xavflarning oldini olish yoki kamaytirishga yordam beradi. Tadbirda korrupsiyaga "nol murosa" tamoyili hamda etik madaniyatni shakllantirish ko'rsatildi.