Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi direktori Alisher Temirov Malayziya Milliy farmatsevtika tartibga solish agentligi direktori Azuana binti Ramli bilan uchrashdi. Unda tomonlar oʻz mamlakatlaridagi farmatsevtika sohasini tartibga solish tizimi, roʻyxatdan oʻtkazish, farminspeksiya, klinik sinovlar, faoliyatni litsenziyalash, farmakonazorat va postmarketing nazorati jarayonlari boʻyicha batafsil maʼlumot berdilar.

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazining Andijon viloyat filiali direktori Jurʼatbek Kuvatov boshqa ishga oʻtishi munosabati bilan bugun tantanali kuzatish marosim boʻlib oʻtdi.

Farmreyd: Bosh prokuratura huzuridagi Departamentning Andijon shahri boʻlimi va IIB xodimlari hamkorligida oʻtkazilgan tezkor tadbirda qonunga xilof ravishda dori vositalari savdosi bilan shugʻullanib kelgan S.T. va boshqalar fuqaro M.X.ga 14 dona “Regapen” va 8 dona “Tropikamid” nomli dori vositalarini 2,9 mln soʻmga sotgan vaqtida ushlanib, ulardan yana 27 dona dori vositalari ashyoviy dalil sifatida olingan.

Farmatsevtika faoliyatini litsenziyalash va nazorat qilish boshqarmasi tomonidan oʻtkazilgan nazorat tadbirlarida Toshkent shahri, Shayxontoxur tumani, Qoratosh mavzesi, 2-uy manzilida joylashgan "Dono Trade Farm" MCHJga tegishli dorixonaning litsenziya talab va shartlarini buzganlik holati aniqlandi.

Unga koʻra, bir ishlab chiqaruvchi tomonidan turli savdo nomlari ostida tarkibi bir xil boʻlgan dori vositalarini ishlab chiqarishda ushbu dori vositalarining barchasiga nisbatan eng past referent narx qoʻllanadi (dori moddalari (substansiya) ishlab chiqaruvchilarida farq boʻlgan hollar bundan mustasno).

Oʻzbekiston Respublikasi Prezidentining “Farmatsevtika tarmogʻini jadal rivojlantirishga oid qoʻshimcha chora-tadbirlar toʻgʻrisida”gi Farmoni (PF-13-son, 28.01.2025-y.) qabul qilindi.

Sogʻliqni saqlash vazirligi va hamkor tashkilotlar bilan birgalikda aholiga sifatli tibbiy yordam koʻrsatish va tarkibida giyohvandlik vositalari hamda psixotrop moddalar mavjud dori vositalari bilan bemorlarni oʻz vaqtida taʼminlash masalalari muhokama qilindi.

Specialists from the Pharmacology Committee of the State Institution "Center for Pharmaceutical Product Safety" are actively participating in the "Multiregional Clinical Trials/Good Clinical Practice (GCP) Inspection Seminar - 2025" (MRCT/GCP Inspection Seminar 2025) organized by the Asia Training Center for Pharmaceuticals and Medical Devices Regulatory Affairs under Japanʻs Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA-ATC).

SSV Metrologiya xizmatiga kelib tushgan arizalar asosida joyiga chiqqan holda, tibbiyot muassasalaridagi 3529 ta tibbiy oʻlchash vositalari qiyoslash tekshiruvidan oʻtkazildi.

“Alohida dori vositalarini klinik tadqiqotlarsiz davlat roʻyxatidan oʻtkazish tartibi toʻgʻrisida”gi nizom Adliya vazirligida davlat roʻyxatidan oʻtkazildi (roʻyxat raqami 3600, 17.01.2025-y.)