Центром безопасности фармацевтической продукции в сотрудничестве с «Научный центр стандартизации лекарственных средств» и Ташкентским фармацевтическим институтом проводится очередной онлайн семинар-тренинг на тему «Надлежащая практика фармаконадзора - GVP».

С целью обеспечения прозрачности процессов государственной регистрации фармацевтических продуктов, выдачи сертификатов, внесения изменений и дополнений, продления срока их действия, а также повторного оформления Центром безопасности фармацевтической продукции была разработана информационная система «Darmon».

Joriy yilning 15 fevral kuni Ichki ishlar vazirligi akademiyasi anjumanlar zalida bo‘lib o‘tgan tantanali tadbirda Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazining Farmakopeya qo‘mitasi raisi Kamola Nuridullayeva ilmiy-tadqiqot va ta’lim sohasidagi samarali faoliyati uchun "Yurt iftixori" esdalik nishoni bilan taqdirlandi.

So‘nggi yillarda kuchli ta’sir qiluvchi moddalar muomalasini tartibga solish bo‘yicha keng ko‘lamli chora-tadbirlar amalga oshirildi. Shu bilan birga, alohida toifadagi kuchli ta’sir qiluvchi moddalarni tibbiyot amaliyotida qo‘llash, saqlash, ularning noqonuniy muomalasini cheklash, jismoniy shaxslar tomonidan ulardan foydalanish hamda ularni yo‘q qilish tartiblarini belgilash zarurati vujudga keldi.

Yurtimizda aholi salomatligini muhofaza qilish, biologik xavfsizlikni ta’minlash hamda farmatsevtika sohasida ilmiy tadqiqotlarni rivojlantirishga alohida e’tibor qaratilmoqda. Shu maqsadda sohaga doir xalqaro talab va standartlarga muvofiqlikni ta’minlash, markaz laboratoriyalarining imkoniyatlarini yanada kengaytirish yuzasidan tizimli chora-tadbirlar amalga oshirilmoqda.

Avval xabar berganimizdek, Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi va Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligi tomonidan mahalliy tadbirkorlarni qo‘llab-quvvatlash, ularning faoliyatini tartibga solish va dori vositalarini davlat ro‘yxatidan o‘tkazish jarayonlarini samarali tashkil etish maqsadida muntazam ravishda onlayn uchrashuvlar o‘tkazib kelinmoqda.

O‘zbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasining 2022 yil 2 apreldagi 149-son qaroriga asosan dori vositalari va tibbiy buyumlarni ulgurji va chakana realizatsiya qiluvchi tashkilotlarga “Asl belgisi” milliy axborot tizimiga ulanish, mazkur tizimga raqamli markirovkalangan mahsulotlarning muomalaga kiritilishi, muomalada bo‘lishi va muomaladan chiqarilishi bo‘yicha ma’lumotlarni taqdim etish majburiyati yuklatilgan.

Dori vositalarining mahalliy ishlab chiqarilishini kengaytirish va aholini sifatli, samarali hamda xavfsiz dori vositalari bilan ta’minlashga qaratilgan tizimli islohotlar izchil davom etmoqda.

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazida bo‘lib o‘tgan bugungi tadbirda ushbu muassasaga ISO 9001:2015 xalqaro standartini joriy etganligi munosabati bilan O‘zbekiston, Buyuk Britaniya, Rossiya sertifikatlovchi organlarining sifat menejmenti tizimi sertifikatlari topshirildi.

Kuni kecha Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazida “MERRYMED FARM” MCHJ vakili bilan uchrashuv boʻlib oʻtdi. Unda Markaz direktori oʻrinbosari Nozim Berdiyev va Farmatsevtika tarmogʻini rivojlantirish agentligi direktori oʻrinbosari Zafar Toʻxtayev boshchiligida masʼul mutaxassislar ishtirok etdi.