В системе «Darmon» создано новое удобство для предпринимателей

С целью обеспечения прозрачности процессов государственной регистрации фармацевтических продуктов, выдачи сертификатов, внесения изменений и дополнений, продления срока их действия, а также повторного оформления Центром безопасности фармацевтической продукции была разработана информационная система «Darmon».

Данная система направлена на упрощение и повышение эффективности рассмотрения заявок предпринимателей и недавно была дополнена новой функцией. Ранее в системе «Darmon» процесс экспертизы документов фармацевтической продукции должен был проводиться всеми комитетами и лабораториями одновременно. 

Это вызывало определенные неудобства: если лаборатория выявляла недостатки, заявителям приходилось ждать завершения экспертизы комитетами, прежде чем они могли устранить выявленные замечания. В результате процесс экспертизы мог затянуться.

Благодаря новым изменениям в системе процесс экспертизы теперь разделен на два основных этапа: лабораторная экспертиза и экспертиза комитетов.

Теперь представленные документы сначала рассматриваются лабораториями. Если лаборатория выявляет недостатки, заявители могут устранить их своевременно, не дожидаясь завершения экспертизы комитетами.