​​​​​​​В соответствии со статьёй 8 Закона Республики Узбекистан от 4 января 2016 года № ЗРУ–399 «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности» Государственная фармакопея издаётся Министерством здравоохранения Республики Узбекистан не реже одного раза в пять лет.

На основании решения Ташкентского межрайонного экономического суда лицензия № 488, выданная 13 октября 2022 года обществу с ограниченной ответственностью «NISHAN PHARM BUSINESS» на осуществление деятельности по розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, была аннулирована.

​​​​​​​Приказ Министра здравоохранения «Об утверждении Положения о порядке проведения клинических исследований фармакологических и лекарственных средств» прошёл государственную регистрацию в Министерстве юстиции (регистрационный № 3745 от 6 января 2026 года).

Приказом Министра здравоохранения от 28 ноября 2025 года № 367 утверждён комплекс мер по приведению технических требований к фармацевтическим препаратам и медицинским изделиям в соответствие с ведущими международными стандартами.

Приказ Министра здравоохранения от 22 декабря 2025 года № 27 «Об утверждении Положения о порядке проведения клинических исследований медицинских изделий» прошёл государственную регистрацию в Министерстве юстиции (регистрационный № 3746 от 7 января 2026 года).

Уважаемые сотрудники органов прокуратуры и ветераны отрасли! Коллектив Центра безопасности фармацевтической продукции искренне поздравляет вас с профессиональным праздником — Днём работников органов прокуратуры Республики Узбекистан.

Итоги 2025 года показали, что в деятельности Комитета по новой медицинской технике система регулирования медицинских изделий стала более активной. В частности, расширение масштабов экспертной работы, ускорение процессов документооборота, а также развитие международного сотрудничества свидетельствуют о качественном обновлении управленческих и оценочных подходов в данной сфере.

​​​​​​​Приказ Министра здравоохранения «О внесении изменений и дополнений в Правила сертификации фармацевтической продукции» зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Узбекистан (регистрационный № 3386-2 от 25 декабря 2025 года).

В ходе реализации Плана мероприятий по выполнению Национальной программы на 2024–2025 годы по реализации Национальной стратегии по борьбе с наркоманией и наркопреступностью в Республике Узбекистан, итоги 2025 года, подведённые Комитетом по контролю за наркотиками, продемонстрировали коренное обновление подходов в данном направлении. Цифровизация механизмов контроля, ужесточение лицензионных требований, а также проведение профилактических мероприятий в разрезе регионов свидетельствуют о формировании системно

По результатам контроля качества и испытаний стабильности, проведённых производителем, в серии C2501976 лекарственного препарата «Telsartan H 80 мг / 12,5 мг» было выявлено отклонение содержания активного вещества — гидрохлоротиазида — от установленных нормативных показателей. Данное обстоятельство расценено как несоответствие показателей качества лекарственного средства.