В Центре безопасности фармацевтической продукции состоялось 27-е заседание Экспертного совета под руководством директора учреждения Агзама Нартаева.

В нем обсуждались вопросы о государственной регистрации лекарственных препаратов отечественных и зарубежных производителей, продлении срока действия регистрационного удостоверения, аннулировании регистрационного удостоверения на основании заявления иностранных фармацевтических компаний.

В частности, инструкции и положения по использованию 11 наименований лекарственных средств в медицине, представленные в целях государственной регистрации лекарственных средств, выпускаемых отечественными производителями, а также продление срока действия свидетельств о государственной регистрации документов;

Инструкции и нормативные документы по применению 16 наименований произведенных иностранными производителями и представленных в целях продления срока действия свидетельств о государственной регистрации.

Также на основании обращений иностранных фармацевтических компаний обсуждались вопросы аннулирования регистрационных удостоверений их лекарственных средств.

Пресс-служба Центра безопасности фармацевтической продукции