ГУП «Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан сообщает об отзыве лекарственного препарата "ТУТУКОН НЕО раствор для приема внутрь 250 мл", производитель S.A. Laboratorio Miquel Y Garriga, Испания серий: R-049, R-050, R-051, R-078, R-080, R-222, R-236, R-081, R-124, R-204, R-205, R-206, R-218, R-219, R-220, R-221, R-223, R-224, R-225, произведенных с нарушением требований Надлежащей производственной практики- GMP по решению испанского агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS).

Агентство лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS), Испания отнесло данные нарушения - дефект класса 2 «Дефект качества, который не представляет серьезной или жизненно важной опасности для пациента».

Пресс-служба 
Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники