Сертификация проводиться Органом по сертификации

медицинской продукции после подачи заявки в установленном порядке в таможенную информационную систему «Единое окно» (www.singlewindow.uz) после разрешения их к медицинскому применению в установленном порядке.

В соответствии со статьей 10 Закона Республики Узбекистан “О сертификации продукции и услуг” перечень подлежащей сертификации, утверждается Кабинетом Министров Республики Узбекистан.

Также перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации установлен Постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан №43 от 30 января 2021 года «Об утверждении перечня объектов оценки соответствия, которые должны быть сертифицированы в Республике Узбекистан».

Сертификация проводится Органом по сертификации

медицинской продукции при ГУП «Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» согласно требованиям «Правил сертификации продукции» (per. №1458 от 18.03.2005г.).

Согласно пункту 12 «Правил сертификации продукции сертификация проводится после подачи нижеперечисленных документов:

1. Заявка (в установленном порядке).

2. Копия товаросопроводительного документа с отметкой о прибытии на таможенную территорию Республики Узбекистан (товарно-транспортная накладная, инвойс, счет фактура).

3. Нормативный документ на продукцию.

4. Образец маркировки продукции или информация о продукции.