По результатам проверки, проведенной в аптеке специалистами отдела фармацевтического лицензирования на основании обращения гражданина, принадлежащей ООО «Neo-Madina-pharm», расположенной во 2-м большом Чиланзорском МСГ, 2-й район, 4-й дом, г. д. 13 Чиланзорского района города Ташкента установлено, что в данной аптеке 4 вида лекарственных средств не оформлены сертификатами соответствия, а 7 видов лекарственных средств не прошли Государственный реестр лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, допущенных к использованию в современной медицинской практике.

На основании вышеизложенных обстоятельств был подан иск Центра по безопасности фармацевтической продукции в Ташкентский межрайонный экономический суд об аннулировании лицензии №072216, выданной 3 апреля 2023 года аптеке, принадлежащей ООО «Neo-Madina-pharm». Иск был удовлетворен соответствующим решением суда. Лицензия, выданная ООО «Neo-Madina-pharm», аннулирована.

Напоминаем, что в соответствии с «Единым положением о порядке лицензирования отдельных видов деятельности посредством специальной электронной системы» действие лицензии, хранение и (или) реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения без сертификатов соответствия является грубым нарушением лицензионных требований и условий, что влечет за собой приостановление действия лицензии, выданной на данную деятельность. 

В соответствии с действующими нормативными документами ведется единый реестр адресов аптек, лицензия которых прекращена в результате нарушения нормативных документов, в том числе грубого нарушения порядка формирования цены на лекарственные препараты и изделия медицинского назначения, и работников ( провизоры, фармецевты), непосредственно связанные с нарушениями законодательства, ведутся Центром безопасности фармацевтической продукции.