Состоялась встреча с представителями Самаркандского областного дочернего предприятия Государственного центра

20.09.2022 115

19 сентября текущего года организована встреча со специалистами Самаркандского областного дочернего предприятия Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, на которой рассмотрены вопросы внедрения системы цифровой маркировки лекарственных средств и изделий медицинского назначения в соответствии с постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 2 апреля 2022 года №149 «О введении обязательной системы цифровой маркировки лекарственных средств и изделий медицинского назначения».

В ходе встречи ведущим специалистом отдела цифровой маркировки лекарственных средств и изделий медицинского назначения Государственного центра Искандаром Иногамовым даны пояснения о том, что дано разрешение:

— местным производителям в течение 90 дней со дня введения процедуры обязательной цифровой маркировки пройти сертификацию лекарственных средств и изделий медицинского назначения (дата указана на упаковке) и без цифровой маркировки, произведенных до даты введения процедуры обязательной цифровой маркировки;

—иностранным производителям в течение 180 дней со дня введения процедуры обязательной цифровой маркировки пройти сертификацию лекарственных средств и изделий медицинского назначения (дата указана на упаковке) и без цифровой маркировки, произведенных до даты введения процедуры обязательной цифровой маркировки, а также оформить таможенный режим «вывод в свободное обращение (импорт)».

Также, были даны подробные ответы на вопросы, заданные экспертами Органа по сертификации и Испытательного центра Самаркандского областного дочернего предприятия Государственного центра.

Напоминаем, что согласно соответствующему постановлению Кабинета Министров, в течение 2022-2025 годов намечено поэтапное внедрение системы обязательной цифровой маркировки лекарственных средств и изделий медицинского назначения. В соответствии с решением, начиная с 1 сентября 2022 года лекарственные препараты, выпускаемые во вторичной (внешней) упаковке, должны пройти обязательную цифровую маркировку.