| 1 |
11.03.2026 |
|
Tibbiy jihozlarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazish hujjatlariga qo‘yiladigan talablar to‘g‘risida Yo‘riqnoma |
| 2 |
04.03.2026 |
Sog‘liqni saqlash vazirining 24.12.2025 yildagi 16-sonli buyrug‘i (Adliya vazirligida 12.01.2026 y. 3751-son ro‘yxat raqami) |
Tibbiy jihozlarning guruhlar, quyi guruhlari va turlarining GMDN kodli nomenklatura klassifikatsiyasi ro‘yxati |
| 3 |
05.02.2026 |
заключение об одобрении заявления на регистрацию |
заключение об одобрении заявления на регистрацию |
| 4 |
24.10.2024 |
3563 |
Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техниканинг хорижий ишлаб чиқарувчисининг аризасини кўриб чиқиш ва гувоҳнома бериш, унга ўзгартириш ва қўшимчалар киритиш, гувоҳноманинг амал қилиш муддатини узайтириш, уни қайта расмийлаштириш ва дубликат бериш тўғрисидаги аризасини кўриб чиқиш учун ундириладиган йиғим миқдорларини тасдиқлаш ҳақида |
| 5 |
21.10.2024 |
|
ПРАВИЛА РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ |
| 6 |
10.10.2024 |
|
ПОДГОТОВКА И ПУБЛИКАЦИЯ ОТЧЕТА ОБ ОЦЕНКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА НА ОСНОВАНИИ ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО ИЛИ ОТРИЦАТЕЛЬНОГО ЗАКЛЮЧЕНИЯ |
| 7 |
09.10.2024 |
|
ВЫДАЧА РАЗРЕШЕНИЙ НА ЭКСТРЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ВАКЦИН ПРИ ЧРЕЗВЫЧАЙНЫХ СИТУАЦИЯХ |
| 8 |
06.09.2024 |
«Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi» davlat muassasasi direktorining 2024 yil 6 sentabrdagi 259- son buyrug’iga 1-il |
Uslubiy tavsiyalar bilan “Zarur ekspertiza amaliyoti – GrevP” qo‘llanmasi” *1-ilovaga muvofiq |
| 9 |
06.09.2024 |
«Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi» davlat muassasasi direktorining 2024 yil 6 sentabrdagi 259- son buyrug’iga 2 - |
“Ro‘yxatdan o‘tkazilganlik guvohnomasini olish uchun arizalarni baholashbo‘yicha qo‘llanma” *2-ilovaga muvofiq |
| 10 |
06.09.2024 |
«Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi» davlat muassasasi direktorining 2024 yil 6 sentabrdagi 259- son buyrug’iga 3-il |
“Dori vositalari ro‘yxatdan o‘tkazish hujjatlarini baholash bo‘yichamutaxassislar uchun qo‘llanma” *3-ilovaga muvofiq |
| 11 |
06.09.2024 |
«Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi» davlat muassasasi direktorining 2024 yil 6 sentabrdagi 259- son buyrug’iga 4-il |
“Dori preparatidan qo‘llanilishiga doir yo‘riqnomaga (qistirma varaqa)qo‘yiladigan talablar va dori preparatining umumiy tavsifiga qo‘yiladigan talablar” *4-ilovaga muvofiq |
| 12 |
06.09.2024 |
«Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi» davlat muassasasi direktorining 2024 yil 6 sentabrdagi 259- son buyrug’iga 5-il |
“Dori vositalarining ro‘yxatdan o‘tkazish hujjatlariga o‘zgartirishlar kiritishbo‘yicha qo‘llanma” *5-ilovaga muvofiq |
| 13 |
06.09.2024 |
«Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi» davlat muassasasi direktorining 2024 yil 6 sentabrdagi 259- son buyrug’iga 6-il |
“Ro‘yxatdan o‘tkazilganlik guvohnomasining amal qilishini to‘xtatib turish vabekor qilish bo‘yicha qo‘llanma *6-ilovaga muvofiq |
| 14 |
26.08.2024 |
|
ГУ (ЦБФП) ОБЕСПЕЧЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ И ОБЪЕКТИВНОСТИ ОЦЕНКИ В СООТВЕТСТВИИ С ПРИНЦИПАМИ GRеVР |