| 1 |
11.03.2026 |
|
Tibbiy jihozlarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazish hujjatlariga qo‘yiladigan talablar to‘g‘risida Yo‘riqnoma |
| 2 |
04.03.2026 |
Sog‘liqni saqlash vazirining 24.12.2025 yildagi 16-sonli buyrug‘i (Adliya vazirligida 12.01.2026 y. 3751-son ro‘yxat raqami) |
Tibbiy jihozlarning guruhlar, quyi guruhlari va turlarining GMDN kodli nomenklatura klassifikatsiyasi ro‘yxati |
| 3 |
05.02.2026 |
заключение об одобрении заявления на регистрацию |
заключение об одобрении заявления на регистрацию |
| 4 |
24.10.2024 |
3563 |
Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техниканинг хорижий ишлаб чиқарувчисининг аризасини кўриб чиқиш ва гувоҳнома бериш, унга ўзгартириш ва қўшимчалар киритиш, гувоҳноманинг амал қилиш муддатини узайтириш, уни қайта расмийлаштириш ва дубликат бериш тўғрисидаги аризасини кўриб чиқиш учун ундириладиган йиғим миқдорларини тасдиқлаш ҳақида |
| 5 |
21.10.2024 |
|
ПРАВИЛА РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ |
| 6 |
10.10.2024 |
|
ПОДГОТОВКА И ПУБЛИКАЦИЯ ОТЧЕТА ОБ ОЦЕНКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА НА ОСНОВАНИИ ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО ИЛИ ОТРИЦАТЕЛЬНОГО ЗАКЛЮЧЕНИЯ |
| 7 |
09.10.2024 |
|
ВЫДАЧА РАЗРЕШЕНИЙ НА ЭКСТРЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ВАКЦИН ПРИ ЧРЕЗВЫЧАЙНЫХ СИТУАЦИЯХ |
| 8 |
06.09.2024 |
ГУ «ЦБФП» Руководства по Надлежащей практике экспертизы – GrevP с методическими рекомендациями |
ГУ «ЦБФП» Руководства по Надлежащей практике экспертизы – GrevP с методическими рекомендациями |
| 9 |
06.09.2024 |
«Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi» davlat muassasasi direktorining 2024 yil 6 sentabrdagi 259- son buyrug’iga 2 - |
Руководство по оценке заявок лекарственных средств |
| 10 |
06.09.2024 |
«Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi» davlat muassasasi direktorining 2024 yil 6 sentabrdagi 259- son buyrug’iga 3-il |
Руководство по экспертной оценке регистрационных документов |
| 11 |
06.09.2024 |
«Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi» davlat muassasasi direktorining 2024 yil 6 sentabrdagi 259- son buyrug’iga 4-il |
ГУ «ЦБФП» Руководство по требованиям к инструкции по медицинскому применению (листку-вкладышу) лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата |
| 12 |
06.09.2024 |
«Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi» davlat muassasasi direktorining 2024 yil 6 sentabrdagi 259- son buyrug’iga 5-il |
ГУ «ЦБФП» Руководство по внесению изменений и дополнений в регистрационные документы лекарственного средства |
| 13 |
06.09.2024 |
«Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi» davlat muassasasi direktorining 2024 yil 6 sentabrdagi 259- son buyrug’iga 6-il |
Руководство по временному приостановлению действия и аннулированию регистрационного удостоверения |
| 14 |
26.08.2024 |
|
ГУ (ЦБФП) ОБЕСПЕЧЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ И ОБЪЕКТИВНОСТИ ОЦЕНКИ В СООТВЕТСТВИИ С ПРИНЦИПАМИ GRеVР |