| 1 |
30.01.2025 |
3604 |
Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarni saqlash, berish, sotish, taqsimlash, hisobga olish shartlari toʻgʻrisidagi nizomni tasdiqlash haqida |
| 2 |
21.01.2025 |
PF-6247 |
O'zbekiston Respublikasi Prezidentining PF-6247 - son Farmoni 1 ilovasiga muvofiq 1-4 chorak 2024 yil ma'lumotlari |
| 3 |
21.01.2025 |
|
“Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” DM tomonidan 2024-yilning 1-4 choragi uchun sarflangan xarajatlar toʻgʻrisidagi maʼlumotlar |
| 4 |
09.01.2025 |
|
"Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" davlat muassasasining kоrruрsiуа faktlariga doir murojaatlarni ko'rib chiqish natijalari haqidagi yillik hisobot |
| 5 |
24.10.2024 |
3563 |
Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техниканинг хорижий ишлаб чиқарувчисининг аризасини кўриб чиқиш ва гувоҳнома бериш, унга ўзгартириш ва қўшимчалар киритиш, гувоҳноманинг амал қилиш муддатини узайтириш, уни қайта расмийлаштириш ва дубликат бериш тўғрисидаги аризасини кўриб чиқиш учун ундириладиган йиғим миқдорларини тасдиқлаш ҳақида |
| 6 |
21.10.2024 |
|
ПРАВИЛА РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ |
| 7 |
10.10.2024 |
|
ПОДГОТОВКА И ПУБЛИКАЦИЯ ОТЧЕТА ОБ ОЦЕНКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА НА ОСНОВАНИИ ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО ИЛИ ОТРИЦАТЕЛЬНОГО ЗАКЛЮЧЕНИЯ |
| 8 |
09.10.2024 |
|
ВЫДАЧА РАЗРЕШЕНИЙ НА ЭКСТРЕННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ВАКЦИН ПРИ ЧРЕЗВЫЧАЙНЫХ СИТУАЦИЯХ |
| 9 |
18.09.2024 |
|
QUALITY POLICY |
| 10 |
06.09.2024 |
«Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi» davlat muassasasi direktorining 2024 yil 6 sentabrdagi 259- son buyrug’iga 1-il |
Uslubiy tavsiyalar bilan “Zarur ekspertiza amaliyoti – GrevP” qo‘llanmasi” *1-ilovaga muvofiq |
| 11 |
06.09.2024 |
«Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi» davlat muassasasi direktorining 2024 yil 6 sentabrdagi 259- son buyrug’iga 2 - |
“Ro‘yxatdan o‘tkazilganlik guvohnomasini olish uchun arizalarni baholashbo‘yicha qo‘llanma” *2-ilovaga muvofiq |
| 12 |
06.09.2024 |
«Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi» davlat muassasasi direktorining 2024 yil 6 sentabrdagi 259- son buyrug’iga 3-il |
“Dori vositalari ro‘yxatdan o‘tkazish hujjatlarini baholash bo‘yichamutaxassislar uchun qo‘llanma” *3-ilovaga muvofiq |
| 13 |
06.09.2024 |
«Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi» davlat muassasasi direktorining 2024 yil 6 sentabrdagi 259- son buyrug’iga 4-il |
“Dori preparatidan qo‘llanilishiga doir yo‘riqnomaga (qistirma varaqa)qo‘yiladigan talablar va dori preparatining umumiy tavsifiga qo‘yiladigan talablar” *4-ilovaga muvofiq |
| 14 |
06.09.2024 |
«Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi» davlat muassasasi direktorining 2024 yil 6 sentabrdagi 259- son buyrug’iga 5-il |
“Dori vositalarining ro‘yxatdan o‘tkazish hujjatlariga o‘zgartirishlar kiritishbo‘yicha qo‘llanma” *5-ilovaga muvofiq |
| 15 |
06.09.2024 |
«Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi» davlat muassasasi direktorining 2024 yil 6 sentabrdagi 259- son buyrug’iga 6-il |
“Ro‘yxatdan o‘tkazilganlik guvohnomasining amal qilishini to‘xtatib turish vabekor qilish bo‘yicha qo‘llanma *6-ilovaga muvofiq |
| 16 |
26.08.2024 |
|
ГУ (ЦБФП) ОБЕСПЕЧЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ И ОБЪЕКТИВНОСТИ ОЦЕНКИ В СООТВЕТСТВИИ С ПРИНЦИПАМИ GRеVР |
| 17 |
10.07.2024 |
|
“Korrupsiyaga qarshi kurashish faoliyatini samarali tashkil etishga doir qoʻshimcha chora-tadbirlar toʻgʻrisida” |
| 18 |
26.06.2024 |
O‘zMSt 140:2024 |
Надлежащая аптечная практика - GPP |
| 19 |
22.06.2024 |
O‘RQ-928-son |
Unga ko‘ra, “Dori vositalari va farmatsevtika faoliyati to‘g‘risida”gi Qonunga dori moddalarini (substansiyalarni) davlat ro‘yxatidan o‘tkazish tartibining bekor qilinishini nazarda tutuvchi o‘zgartirish kiritildi. |
| 20 |
05.06.2024 |
PQ-210 |
O‘ZBEKISTON RESPUBLIKASINING “MANFAATLAR TO‘QNASHUVI TO‘G‘RISIDA”GI QONUNI IJROSINI SAMARALI TASHKIL ETISH CHORA-TADBIRLARI TO‘G‘RISIDA |