Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат марказининг Ҳуқуқни муҳофаза қилиш органлари мурожаатлари билан ишлаш бўлимга жорий йилнинг сентябр ойи давомида Ҳуқуқни мухофаза қилувчи органлар ҳамда жисмоний ва юридик шахслар томонидан жами 90 та мурожаат келиб тушди.

Мазкур мурожаатлар асосида 832 турдаги 33320 ўрам дори воситалари ва тиббий буюмлар белгиланган тартибда экспертизадан ўтказилди.

Экспертиза ҳулосаларига кўра:

217 турдаги 10148 ўрам давлат рўйхатидан ўтганлиги, 88 турдаги 4280 ўрам мувофиқлик сертификати мавжудлиги аниқланган бўлса; 
226 турдаги 8370 ўрам давлат рўйхатидан ўтмаганлиги;
226 турдаги 8370 ўрам мувофиқлик сертификати мавжуд эмаслиги;
40 турдаги 2105 ўрам ёрлиқлаш бўйича меъёрий ҳужжатлар талабларига мос келмаслиги (контрафакт);
27 турдаги 32 ўрам яроқлилик муддати тугаганлиги (сифатсиз);
8 турдаги 16 ўрам фармацевтика маҳсулотлари қалбакилаштирилганлиги ("Натрий гидрокобонат", "Метронидазол", "Тивортин", "Duphaston № 20"; "Зардекс", "Вобэнзим" бир неча маротаба такрорланган ҳолда) аниқланган.

Давлат маркази томонидан юқоридаги аниқланган ҳолатлар бўйича лаборатория таҳлиллари ҳақидаги тегишли маълумотлар мурожаатчиларга тақдим қилинди.

Эслатиб ўтамиз, «Дори воситалари ва фармацевтика фаолияти тўғрисида» (https://lex.uz/docs/2856464)ги қонуннинг 20-моддасидага мувофиқ cифатсиз, қалбакилаштирилган, Ўзбекистон Республикасида рўйхатдан ўтказилмаган дори воситаларини ва тиббий буюмларни, шунингдек Ўзбекистон Республикасида рўйхатдан ўтказилган дори воситаларининг ғайриқонуний нусхаларини харид қилиш,  чакана реализация қилиш ва улардан фойдаланиш тақиқланади.

Давлат маркази Ахборот хизмати