Согласно Постановлению Кабинета Министров Республики Узбекистан от 18 декабря 2017 года №993 «Об организации деятельности Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан» на Агентства по развитию фармацевтической отрасли возложена организация проведения аудита фармацевтических предприятий на соответствие требованиям международных стандартов «Надлежащая производственная практика – GMP», «Надлежащая дистрибьюторская практика – GDP», «Надлежащая практика хранения – GSP», «Надлежащая клиническая практика – GCP», «Надлежащая лабораторная практика – GLP», «Надлежащая аптечная практика – GPP» и выдача соответствующих заключений и/или сертификатов.

Во исполнение Постановления Агентством по развитию фармацевтической отрасли были разработаны стандарты «Надлежащая производственная практика – GMP» и «Надлежащая дистрибьюторская практика – GDP». 

Разработанные стандарты зарегистрированы и введены в действие Постановлением Узбекского агентства стандартизации, метрологии и сертификации (агентство «Узстандарт») за №05-987 от 5 октября 2018 года в виде Государственных стандартов Республики Узбекистан O’zDSt 2766:2018 «Надлежащая производственная практика – GMP» и O’zDSt 2764:2018 «Надлежащая дистрибьюторская практика – GDP».

O’zDSt 2766:2018 "Надлежащая производственная практика - GMP"

O'zDSt 2764:2018 "Надлежащая дистрибьюторская практика - GDP"