Oʻzbekiston Respublikasining 2016-yil 4-yanvardagi “Dori vositalari va farmatsevtika faoliyati toʻgʻrisida”gi OʻRQ-399-son Qonunining 8-moddasiga asosan Davlat farmakopeyasi Oʻzbekiston Respublikasi Sogʻliqni saqlash vazirligi tomonidan besh yilda kamida bir marta chop etilishi belgilangan.

Toshkent tumanlararo iqtisodiy sudi qaroriga asosan “NISHAN PHARM BUSINESS” mas’uliyati cheklangan jamiyatiga dori vositalari va tibbiy buyumlarni chakana realizatsiya qilish faoliyati uchun 2022-yil 13-oktabrda berilgan 488-sonli litsenziya bekor qilindi. Hamda Mazkur dorixona litsenziyasi tugatilgan dorixonalar manzillari va qonun buzilishlariga bevosita aloqador xodimlar (provizorlar, farmatsevtlar) ning yagona reestriga kiritildi.

Sog‘liqni saqlash vazirining “Farmakologik vositalar hamda dori vositalarining klinik tadqiqotlarini o‘tkazish tartibi to‘g‘risidagi nizomni tasdiqlash haqida”gi buyrug‘i Adliya vazirligida ro’yxatidan o’tkazildi (Ro’yxat raqami 3745-son 06.01.2026 yil).

Sog‘liqni saqlash vazirining 2025-yil 28-noyabrdagi 367-son buyrug‘i bilan farmatsevtik preparatlar hamda tibbiy jihozlarga qo‘yiladigan texnik talablarni yetakchi xalqaro standartlarga moslashtirish bo‘yicha kompleks chora-tadbirlar belgilandi.

Sog‘liqni saqlash vazirining 2025-yil 22-dekabrdagi “Tibbiy jihozlarning klinik tadqiqotlarini o‘tkazish tartibi to‘g‘risidagi nizomni tasdiqlash haqida”gi 27-son buyrug‘i Adliya vazirligida davlat ro’yxatidan o’tkazildi (Ro’yxat raqami 3746-son 07.01.2026 yil).

Hurmatli prokuratura organlari xodimlari va soha faxriylari!  Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi jamoasi Sizlarni kasb bayramingiz — O‘zbekiston Respublikasi prokuratura organlari xodimlari kuni bilan samimiy tabriklaydi.

​​​​​​​2025-yil yakunlari Yangi tibbiy texnika qo‘mitasi faoliyatida tibbiy jihozlarni tartibga solish tizimi yanada faollashganini ko‘rsatdi. Xususan, ekspertiza ishlarining ko‘lam jihatidan kengayishi, hujjatlar bilan ishlash jarayonlarining jadallashuvi hamda xalqaro hamkorlik yo‘nalishlarining kengayishi ushbu sohada boshqaruv va baholash yondashuvlari sifat jihatidan yangilanayotganidan dalolat beradi.

Sog‘liqni saqlash vazirining “Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalariga o‘zgartirish va qo‘shimchalar kiritish to‘g‘risida”gi buyrug‘i O‘zbekiston Respublikasi Adliya vazirligida davlat ro‘yxatidan o‘tkazildi (ro‘yxat raqami 3386-2-son, 2025-yil 25-dekabr).

“O‘zbekiston Respublikasida giyohvandlik va narkojinoyatlarga qarshi kurashish bo‘yicha milliy strategiyani amalga oshirish yuzasidan 2024-2025 yillarga mo‘ljallangan milliy dasturni tasdiqlash to‘g‘risida Chora-tadbirlar REJASI” ni amalga oshira borib 2025 yil yakunlari Narkotiklarni nazorat qilish qo‘mitasi tomonidan chora-tadbirlar mazkur yo‘nalishda yondashuvlar tubdan yangilanayotganini ko‘rsatdi. Nazorat mexanizmlarining raqamlashtirilishi, litsenziyalash talablarining kuchaytirilishi hamda profilakti

Ishlab chiqaruvchi tomonidan o‘tkazilgan sifat nazorati va barqarorlik sinovlari natijalariga ko‘ra, “Telsartan H 80 mg/12,5 mg" dori vositasining C2501976 seriyasida faol modda — gidroxlorotiazid miqdorining belgilangan me’yorlardan chetga chiqqanligi aniqlangan. Mazkur holat dori vositasining sifat ko‘rsatkichlariga oid nomuvofiqlik sifatida baholangan.