Мазкур конференцияда Ўзбекистон Республикаси Давлат фармакопеяси бош муҳаррири Хабибулла Джалилов давлат фармакопеяси 1-нашри, 2-жилдининг 3 қисмдан иборат бўлган китоб кўринишдаги ва электрон шаклларинин Соғлиқни сақлаш ва дори воситалари сифати бўйича Европа директорати (EDQM) раҳбариятига тақдим этди.

Жорий йилнинг 13-21 сентябр кунлари Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги ҳузуридаги “Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази”да Постмаркетинг назорати тизимини жорий этишни йўлга қўйиш юзасидан постмаркетинг назорати жараёнининг тўлиқ циклини синов тариқасида ўтказишни ўрганиш мақсадида “Хавфга йўналтирилган Постмаркетинг назорати” мавзусида ўқув курси ташкил этилди.

Жорий йилнинг 19 сентябрь куни Франциянинг Страсбург шаҳрида Соғлиқни сақлаш ва дори воситалари сифати бўйича Европа директорати томонидан Европа фармакопеясининг 11-нашрининг чоп этилиши ва амалиётга татбиқ этилиши муносабати билан “Ҳамкорлик, инновация ва илмий маҳорат” мавзусидаги халқаро конференция ўз ишини бошлади.

19 сентября текущего года организована встреча со специалистами Самаркандского областного дочернего предприятия Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, на которой рассмотрены вопросы внедрения системы цифровой маркировки лекарственных средств и изделий медицинского назначения в соответствии с постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 2 апреля 2022 года №149 «О введении обязательной системы цифровой мар

Tashrifda ishchi guruh vakillari "Abdi Ibrahim" kompaniyasi tarkibida akkreditatsiyadan o‘tgan Turkiyadagi birinchi ilmiy-tadqiqot markazi laboratoriyalari faoliyati bilan yaqindan tanishishdi.

14 сентября текущего года в большом зале заседаний Государственного центра Поверочной лабораторией организован очередной семинар-тренинг по вопросам организации метрологического обеспечения в медицинском учреждении для старших медсестер всех родильных комплексов и перинатальных центров города Ташкента.

12 сентября правила сертификации фармацевтической продукции прошли государственную регистрацию в Министерстве юстиции.

Каждый человек в мире в какой-то момент жизни принимает лекарства для профилактики или лечения заболеваний. Небезопасные методы медикаментозного лечения и ошибки при использовании лекарственных препаратов входят в число ведущих причин нанесения предотвратимого вреда пациентам в медицинских учреждениях всего мира.

Tashrif davomida ishchi guruh Turkiya kompaniyasining ilmiy tadqiqot markazidagi laboratoriyalar faoliyati bilan yaqindan tanishdi. Mazkur laboratoriyalarda ISO 9001 va ISO IES 17025 xalqaro standartlari qay tarzda joriy qilinganligi hamda mazkur standartlarning ishlash mexanizmlari o‘rganildi.

Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligining “Dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnika ekspertizasi va standartlashtirish davlat markazi” davlat unitar korxonasi (“Davlat markazi”) faoliyatida korrupsiyaviy xavf-xatarlarni aniqlash va va baholashdan o‘tkazishni tashkil qilish masalalari yuzasidan o‘quv-seminar o‘tkazildi.