O‘zbekiston tibbiyoti raqamlashtirishga keng qamrab o‘tayotgani, hozirgi kunda barcha davlat shifoxonalari DMED tizimiga ulangan va 38 million aholiga elektron tibbiy kartalar berilgani aytilmoqda. Namangan viloyatida ishchi guruh hududiy tibbiyot muassasalarida, xususan, elektron retsept tizimi qanday yo‘lga qo‘yilayotganini o‘rganmoqda.

Ayni kunlarda Yaponiya poytaxti — Tokio shahrida Farmatsevtika va tibbiy buyumlar agentligi (PMDA) tomonidan tashkil etilgan “PMDA-ATC Pharmacovigilance Seminar 2026” xalqaro o‘quv-amaliy seminari bo‘lib o‘tmoqda.

2026-yil 26-fevraldan boshlab dori vositalari va tibbiy jihozlar ro'yxatidan o'tkazish jarayoni Vazirlar Mahkamasining 738-son qarori asosida olib boriladi. Shuningdek, to’lovlar amalga oshirilayotganda to’lov varaqasining to'g'ri ko'rsatilishini ta'minlash kerak. O'tgan qonunlar doirasida ariza berilgan, lekin to'lovi amalga oshirilmagan arizalar uchun to'lovni 2026-yil 26-fevralgacha amalga oshirish so'ralmoqda.

Центр безопасности фармацевтической продукции, в соответствии с постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан № 213 от 23 марта 2018 года, по оформленным платёжным поручениям на государственную регистрацию лекарственных средств, а также на продление срока действия регистрационных удостоверений, сообщает следующее:

С 26 февраля 2026 года новые заявки на регистрацию лекарственных средств и медицинских изделий, их продление и изменения будут рассматриваться в соответствии с новым постановлением Кабинета Министров Узбекистана № 738 от 24 ноября 2025 года. Все неподанные и непродленные заявки, оформленные ранее, необходимо оплатить до этой даты. Новые заявления можно подавать через систему «Darmon».

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazidagi onlayn muloqotda 18 ta mahalliy dori vositasining ro‘yxatdan o‘tkazish jarayoni ko‘rib chiqildi. Muhokamalarda har bir dori vositasining xavfsizligi, sifati va xalqaro standartlardan o'tish shartlari tahlil qilindi. Tadbirkorlarga kamchiliklarni hal etish bo'yicha tavsiyalar berildi. Muloqotda byurokratik jarayonlarni soddalashtirish va shaffoflikni oshirish bo'yicha kelishuvga erishildi.

O‘zbekiston Respublikasining “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi”da 2025-yil davomida ijro intizomi va hujjatlar bilan ishlash tizimi bo‘yicha keng monitoring amalga oshirildi. Markaz Nazorat inspeksiyasi 768 ta hujjatlarni nazorat qildi va kamchiliklarga yo‘l qo‘ymaslik uchun tizimli kuzatuv olib bordi. Yil davomida jami 37 752 ta hujjat kiritilgan bo‘lib, murojaatlarga sifatli javob berish nazorat qilindi.

O‘zbekistonda dori vositalarini davlat ro‘yxatidan o‘tkazish jarayonidagi yangiliklar va masalalarni muhokama qilish maqsadida Ochiq muloqot bo‘lib o‘tdi. Tadbir Farmatsevtika Mahsulotlari Xavfsizligi Markazining direktori Alisher Temirov rahbarligida, 100 dan ortiq soha vakillari ishtirokida amalga oshirildi.

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazida korrupsiyaga qarshi boshqaruv tizimi bo'yicha ISO 37001 xalqaro standarti joriy etilmoqda. Shu maqsadda onlayn seminar o'tkazilib, standart dori vositalarining ekspertizasi, ro'yxatdan o'tkazish va sertifikatlash kabi jarayonlardagi korrupsiyaviy xavflarning oldini olish yoki kamaytirishga yordam beradi. Tadbirda korrupsiyaga "nol murosa" tamoyili hamda etik madaniyatni shakllantirish ko'rsatildi.

Samarqand viloyatida giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlar muomalasi bo’yicha o’rganish ishlari olib borildi. Tadbir tibbiyot muassasalarida qonunchilik talablari, hujjat yuritish, hisobotlar to’g’riligi hamda saqlash sharoitlari o’rganildi. Seminar mas’ul xodimlarga amaliy yordam ko’rsatish hamda tizimli ishlar samarali tashkil etishga yo’naltirildi.