Сегодня в Агентстве по контролю за наркотиками и огнестрельным оружием при Администрации Президента Республики Узбекистан состоялось заседание рабочей группы, посвящённое организации международного форума на тему «Борьба с транснациональными наркоугрозами: здоровье, безопасность и устойчивое развитие».

В Республике Узбекистан принят важный нормативно-правовой акт, направленный на обеспечение безопасности и качества лекарственных средств. В частности, приказом Министра здравоохранения Республики Узбекистан от 22 декабря 2025 года № 26 утверждено «Положение о порядке проведения клинических исследований по изучению фармакокинетической биоэквивалентности генерических лекарственных средств и оценки их результатов», которое зарегистрировано в Министерстве юстиции (регистрационный номер — 3750).

В целях обеспечения непрерывного снабжения населения жизненно необходимыми лекарственными средствами и медицинскими изделиями принят важный нормативно-правовой акт. Приказом Министра здравоохранения Республики Узбекистан от 5 января 2026 года № 24 утверждён порядок разрешения применения в медицинской практике и ввоза лекарственных средств и медицинских изделий, в отношении которых возник временный дефицит, без государственной регистрации, при условии обязательной сертификации.

Приказом Министра здравоохранения Республики Узбекистан от 24 декабря 2025 года № 16 утверждены «Правила номенклатурной классификации медицинских изделий по видам и их классификации по степени риска применения», которые зарегистрированы в Министерстве юстиции (регистрационный номер — № 3751 от 12.01.2026).

В Республике Узбекистан принят важный нормативно-правовой акт, направленный на защиту жизни и здоровья населения при применении лекарственных средств и медицинских изделий. Приказом Министра здравоохранения Республики Узбекистан от 30 декабря 2025 года № 18 утверждено «Положение о порядке осуществления фармакологического надзора за лекарственными средствами и мониторинга безопасности медицинских изделий», которое зарегистрировано в Министерстве юстиции (регистрационный номер — № 3752 от 12.01.2026).

В сотрудничестве между Центром безопасности фармацевтической продукции и IPRP — Международной программой фармацевтических регуляторов — планируется проведение ряда важных мероприятий, направленных на гармонизацию международных подходов к оценке качества и биоэквивалентности лекарственных средств.

В целях обеспечения исполнения Закона Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности», а также Указа Президента Республики Узбекистан от 19 августа 2025 года № УП–137 «О дополнительных мерах по регулированию обращения лекарственных средств и медицинских изделий», соответствующими приказами Министерства здравоохранения на прошлой неделе были утверждены четыре важных нормативно-правовых документа в сфере фармацевтики и медицинских технологий.

Метрологической службой Министерства здравоохранения на плановой основе регулярно проводятся работы по оценке состояния медицинских средств измерений и их проверке в установленном порядке в частных медицинских учреждениях, расположенных на территории республики.

В рамках научных исследований, направленных на обеспечение качества и безопасности отечественных лекарственных средств, была представлена диссертационная работа, посвящённая разработке методов стандартизации и контроля качества лекарственного препарата «Экустим».

При осуществлении контроля качества лекарственных средств и медицинских изделий в Республике Узбекистан приоритетное значение имеют общие фармакопейные статьи, фармакопейные статьи и методы испытаний, установленные в Государственной фармакопее Республики Узбекистан.