Итоги 2025 года показали, что в деятельности Комитета по новой медицинской технике система регулирования медицинских изделий стала более активной. В частности, расширение масштабов экспертной работы, ускорение процессов документооборота, а также развитие международного сотрудничества свидетельствуют о качественном обновлении управленческих и оценочных подходов в данной сфере.

В отчётном году на рассмотрение Экспертного совета Комитетом было представлено в общей сложности 1 833 продукта, в том числе 701 единица медицинской техники, 690 медицинских изделий и 442 средства in vitro диагностики. По каждому из них в установленном порядке были подготовлены экспертные заключения. Данные показатели отражают расширение номенклатуры медицинской продукции на рынке и возрастающую роль профессиональной экспертизы в процессе её оценки.

Положительная динамика также отмечена в направлении внесения изменений и дополнений в документацию. Так, в 2025 году было заключено 425 договоров, связанных с медицинской техникой и медицинскими изделиями. Для сравнения, в 2024 году данный показатель составлял 321 договор, что соответствует росту на 32 процента. Это свидетельствует об активизации процессов адаптации производителей и поставщиков к нормативным требованиям и стандартам технической документации.

Международный опыт и признание

Изучение и внедрение международного опыта остаётся одним из приоритетных направлений деятельности Комитета по новой медицинской технике. В 2025 году специалисты Комитета приняли участие в международных учебных программах и форумах, проведённых в Турции, Японии, Китае и Малайзии, где ознакомились с передовыми практиками регулирования медицинских изделий.

Особо следует отметить, что в рамках 27-го форума IMDRF, состоявшегося в Японии, Республика Узбекистан была официально принята в члены данной авторитетной международной платформы. Это событие стало важной вехой в сфере медицинской техники. Ожидается, что данное членство будет способствовать гармонизации национальной системы регулирования с международными стандартами, а также повышению доверия и прозрачности на рынке медицинской техники и медицинских изделий.

Заключение

Итоги 2025 года показали, что в деятельности Комитета по новой медицинской технике приоритетное значение приобрели качество экспертизы, культура документооборота и международная интеграция. Эти процессы способствуют не только увеличению доли качественной и безопасной медицинской продукции на внутреннем рынке, но и укреплению позиций Узбекистана как надёжного международного партнёра в сфере медицинской техники.