Государственное учреждение «Центр безопасности фармацевтической продукции» на основании официальной информации, поступившей от представительства компании “Dr. Reddy’s Laboratories Ltd” в Республике Узбекистан, сообщает следующее.

По результатам контроля качества и испытаний стабильности, проведённых производителем, в серии C2501976 лекарственного препарата «Telsartan H 80 мг / 12,5 мг» было выявлено отклонение содержания активного вещества — гидрохлоротиазида — от установленных нормативных показателей. Данное обстоятельство расценено как несоответствие показателей качества лекарственного средства.

Следует отметить, что в серии C2501977, введённой в обращение на территории Республики Узбекистан, подобных несоответствий по содержанию активного вещества не выявлено.

Однако, учитывая, что данная серия произведена с использованием активного вещества из одного и того же производственного лота, что и серия с выявленным несоответствием, в целях обеспечения безопасности обращения лекарственных средств и предотвращения возможных рисков указанная серия подлежит профилактическому отзыву с рынка.

В связи с этим гражданам, приобретшим лекарственный препарат «Telsartan H 80 мг / 12,5 мг» указанной серии, настоятельно рекомендуется воздержаться от его применения, а при необходимости — проконсультироваться с лечащим врачом для подбора альтернативного лекарственного средства.

Центр безопасности фармацевтической продукции призывает население соблюдать осторожность при применении лекарственных средств, не принимать их самостоятельно без рекомендации врача, а также проверять любую информацию о лекарственных препаратах исключительно через официальные и достоверные источники.

Также рекомендуется не делать необоснованных выводов по вопросам обращения лекарственных средств и не доверять неподтверждённой информации, распространяемой через различные неофициальные источники.