26.11.2025
594
Специалисты Центра участвуют в совместном ежегодном заседании WHO-NNB и WHO-GNP
Специалисты Центра безопасности фармацевтической продукции принимают участие в совместном ежегодном заседании, организованном Всемирной организацией здравоохранения (WHO) во Франции, — WHO Global Network of National Quality Control Laboratories (WHO-GNP — глобальная сеть национальных лабораторий по контролю качества лекарственных средств) и WHO NCL Network for Biologicals (WHO-NNB — сеть национальных лабораторий по контролю качества вакцин и биологических препаратов).Мероприятие проходит под тематикой «Advancing Laboratory Excellence Through Collaboration, Innovation and Regulatory Agility» («Развитие лабораторного совершенства через сотрудничество, инновации и регуляторную гибкость») и является одной из ключевых международных платформ для обсуждения вопросов контроля качества лекарственных средств и биологических продуктов на глобальном уровне.
В ходе заседаний рассматриваются опыт национальных лабораторий стран-участниц, вопросы market surveillance (мониторинга обращения лекарственных средств), выявления substandard and falsified products (несоответствующих и фальсифицированных препаратов), внедрения digitalization (цифровизации) лабораторных процессов, применения искусственного интеллекта в контроле качества, а также практическая реализация международных стандартов — TRS (Technical Report Series — серия технических отчетов ВОЗ) и GPPQCL (Good Practices for Pharmaceutical Quality Control Laboratories — надлежащие практики для лабораторий по контролю качества лекарственных средств).
Специалисты Центра активно участвуют в обмене опытом по совершенствованию национальной системы контроля качества, расширению международного сотрудничества, повышению квалификации и приведению лабораторных процессов в соответствие с глобальными требованиями. В том числе обсуждаются такие направления, как reliance mechanisms (механизмы взаимного признания), capacity building (наращивание кадрового и технического потенциала), lot release (процедура выпуска серий вакцин).
Следует отметить, что в условиях ужесточения международных требований в сфере фармацевтической безопасности регулярное повышение квалификации специалистов Центра является одним из приоритетных направлений государственной политики. Обладающие современными знаниями и компетенциями, ориентированными на международные стандарты, специалисты укрепляют национальную систему контроля качества, повышают прозрачность фармацевтического рынка Узбекистана, а также способствуют росту общественного доверия в сфере обращения лекарственных средств.
Участие в таких международных площадках создает прочную основу для дальнейшего развития инновационных лабораторий в республике, формирования признанного на международном уровне экспертного потенциала и последовательного продолжения проводимых реформ в отрасли.