Главная

Данный сайт создан во исполнение «Плана мероприятий по систематизации работы, направленных на предотвращение поступления в обращение некачественной и фальсифицированной медицинской продукции и контроля за обеспечением медицинских учреждений лекарственными средствами» утвержденный за №07/1-420 от 2.06.2009г. кабинетом министров Республики Узбекистан.
 

Во исполнение пп.1 и 2 этого плана разработаны и внесены дополнения и изменения в Закон Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности» с конкретизацией мер по уголовной ответственности. Введен  Постановлением Олий Мажлиса РУз  от 25.04.1997 г. N 416-I

В настоящий Закон внесены изменения в соответствии с
Законом РУз от 15.04.1999 г. N 772-I,
Законом РУз от 10.10.2006 г. N ЗРУ-59,
Законом РУз от 17.09.2009 г. N ЗРУ-222

Скачать файл с текстовой информацией «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности»» от 17.09.2009.

 

Закон Республики Узбекистан № ЗРУ-399 от 4.01.2016 г. Ташкент

О внесении изменений и дополнений в Закон РУз «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности».  Принят Законодательной палатой РУз 2 октября 2015 года. Одобрен Сенатом РУз 4 декабря 2015 года.

Скачать информацию в rar-файле

 
Информация, представленная на сайте предназначена для широкого круга специалистов, работающих в области лекарственного обращения, предпринимателей и потребителей фармацевтической и медицинской продукции и содержит:
 
● Список юридических лиц, которым выдана лицензия на право осуществления фармацевтической деятельности.
В списках представлены юридические лица, которым выданы лицензии на право осуществления фармацевтической деятельности.
● Информация о сертифицированных лекарственных средствах и медицинских изделиях.
 
Орган по сертификации медицинской продукции создан на базе ДВЭСДМ (далее ОС «ДВЭСДМ») с целью проведения сертификации медицинской продукции: лекарственных, профлактических и диагностических средств, медицинских изделий, на соответствие требованиям международных, межгосударственных, национальных стандартов и других нормативных документов Республики Узбекистан с целью проведения единой государственной политики в области обеспечения населения высококачественной и безопасной медицинской продукцией.
ОС «ДВЭСДМ» аккредитован в13.02.1996г. агентством «Узстандарт» и выдан аттестат об аккредитации за № NSS.UZ.06.NSO.043., до настоящего времени переаккредитован 1999, 2002,2005 и 2008гг за№ UZ.AMT.06.MAI.043.
Деятельность Органа по сертификации медицинской продукции регламентирована распоряжениями Агентством «Узстандарта», Международными и Межгосударственными соглашениями, Уставом ГЦЭСЛС, положением об Органе по сертификации медицинской продукции, областью аккредитации, руководством по качеству и процедурными документами.
Контроль качества медицинской продукции и работы по обеспечению их безопасности и эффективности являются помощью для увеличения экспортной способности фармацевтической и медицинской продукции произведенной местными производителями.
В Республике Узбекистан действуют несколько органов по сертификации, такие как:
 
- региональный филиал «Дори воситалари экспертизаси ва стандартизацияси Давлат Маркази» г. Андижон
- региональный филиал «Дори воситалари экспертизаси ва стандартизацияси Давлат Маркази» г. Ургенч
- региональный филиал «Дори воситалари экспертизаси ва стандартизацияси Давлат Маркази» г. Самарканд
- региональный филиал «Дори воситалари экспертизаси ва стандартизацияси Давлат Маркази» г. Карши
- орган по сертификации при ООО «Dori Vositalarini Standartlash Ilmiy Markazi»
- орган по сертификации медицинской продукции при «Дори воситалари экспртизаси ва стандартизацияси Давлат Маркази»
- орган по сертификации медицинской продукции при 000 «SOF DORI»
 
Представлен перечень лекарственных средств и медицинских изделий, сертифицированных органами по сертификации Республики Узбекистан.
 
● Информация о выявленных фальсифицированных и некачественных, непригодных к применению лекарственных средствах и медицинских изделиях.
В списках представлены фальсифицированные и некачественные, непригодные к применению лекарственные средства и медицинские изделия, выявленные Главным Управлением.

Подборка материалов по нормативной базе деятельности Главного Управления
Скачать файл

 

     

 

© 2009 ГУККЛСиМТ     Разработка: студия Brand.uz